Моногибридное скрещивание: от гамет к вероятности

В моногибридном скрещивании рассматривают наследование одной пары альтернативных признаков. В простейшей модели за них отвечает один ген с двумя аллелями: A и a. Аллели являются вариантами одного гена. Для этого урока считаем ген аутосомным, а доминирование A над a полным.

Что записывают буквами

Генотип показывает сочетание аллелей: AA, Aa или aa. Особь с одинаковыми аллелями называется гомозиготой, с разными — гетерозиготой. Фенотип означает проявление признака. При полном доминировании AA и Aa имеют одинаковый доминантный фенотип, а aa — рецессивный.

В гамете находится один аллель рассматриваемого гена. Поэтому AA образует гаметы A, aa образует гаметы a, а Aa образует два типа гамет: A и a. В нашей модели их вероятности одинаковы. Запись Aa обозначает генотип диплоидной особи, а не тип её гаметы.

Пример: два гетерозиготных родителя

У гороха аллель A определяет жёлтую окраску семян и полностью доминирует над аллелем зелёной окраски a. Скрестили два растения Aa. Найдём вероятность зелёного потомства, предполагая случайное сочетание гамет и одинаковую жизнеспособность генотипов.

1. Записываем родителей: Aa × Aa. Каждый даёт гаметы A и a с вероятностью одна вторая.
2. Составляем все сочетания гамет. Их четыре: AA, Aa, Aa, aa. Каждое сочетание имеет вероятность одна четвёртая.
3. Зелёная окраска проявляется только при aa. Поэтому её вероятность равна 25%.

Сочетания гамет при Aa × Aa

Гаметы	A	a
A	AA	Aa
a	Aa	aa

По генотипам получаем соотношение 1 AA : 2 Aa : 1 aa. По фенотипам объединяем AA и Aa: ожидаются три части жёлтого потомства и одна часть зелёного. Так появляется соотношение 3:1. Если бы доминирование было неполным, гетерозигота имела бы отдельный фенотип, и это объединение уже не подошло бы.

Типичная ошибка

Вероятность 25% не обещает ровно одного зелёного потомка среди любых четырёх. В небольшой группе число может отличаться от расчётной доли. Результат предыдущего независимого оплодотворения не меняет вероятность следующего.

Не подставляй знакомое 3:1 в каждую задачу. Сначала определи генотипы родителей, затем их гаметы и возможные сочетания. Последним шагом свяжи генотипы потомков с проявлением признака именно по условию.