Задание 28 ЕГЭ по биологии: как решать генетические задачи и оформлять ответ

Задание 28 ЕГЭ по биологии это генетическая задача с развёрнутым ответом. По проекту демоверсии 2027 года за неё дают до 3 баллов. Многие боятся генетики, хотя задачи решаются по одному и тому же алгоритму. Ниже разберём, что нужно знать, как действовать шаг за шагом и как записать решение, чтобы эксперт засчитал все элементы.

Что нужно знать перед задачей

• Ген и аллели. Ген отвечает за признак, аллели это его варианты. Доминантный аллель (A) проявляется даже в одной копии, рецессивный (a) только в паре aa.
• Генотип и фенотип. Генотип это набор аллелей (AA, Aa, aa), фенотип это проявление признака.
• Гаметы. В гамету попадает по одному аллелю каждого гена: так устроен мейоз. Aa образует гаметы A и a.
• Независимое и сцепленное наследование. Гены в разных парах хромосом наследуются независимо. Гены в одной хромосоме сцеплены и передаются вместе, пока их не разделит кроссинговер.
• Сцепление с полом. Гены X-хромосомы у мужчин представлены одной копией, в Y-хромосоме парного аллеля нет. Поэтому рецессивный признак X-хромосомы у мужчин проявляется чаще.

Алгоритм решения

1. Выпиши признаки и определи, какой доминирует. Это сказано в условии или видно по первому поколению.
2. Введи обозначения: например, A для нормального зрения и a для дальтонизма.
3. Определи тип наследования. Если признак распределяется у сыновей и дочерей по-разному, ген, скорее всего, в X-хромосоме. Если по двум генам получились только родительские сочетания или они сильно преобладают, гены сцеплены.
4. Запиши генотипы родителей. Если генотип неизвестен, восстанови его по потомкам. Для гена в обычной хромосоме: если у потомка проявился рецессивный признак (aa), у каждого из родителей есть аллель a. Для гена в X-хромосоме сын получает его только от матери.
5. Запиши гаметы. У гомозиготы один тип гамет, у гетерозиготы по одному гену два, у дигетерозиготы при независимом наследовании четыре. При сцеплении без кроссинговера два типа, с кроссинговером добавляются два кроссоверных, их меньше.
6. Составь потомство с помощью решётки Пеннета и выпиши генотипы, фенотипы и соотношение.
7. Ответь на все вопросы условия и назови закономерность: закон независимого наследования, сцепленное наследование, наследование, сцепленное с полом.

Пример 1. Наследование, сцепленное с полом

Дальтонизм определяется рецессивным геном X-хромосомы. Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Какова вероятность рождения сына-дальтоника?

1. Обозначения: X^D нормальное зрение, X^d дальтонизм.
2. От отца-дальтоника женщина получила X^d, значит, её генотип X^DX^d. Генотип мужа X^DY.
3. Гаметы: у женщины X^D и X^d, у мужчины X^D и Y.
4. Потомство: X^DX^D и X^DX^d (дочери с нормальным зрением, половина из них носительницы), X^DY (сын с нормальным зрением), X^dY (сын-дальтоник).

Каждое из четырёх сочетаний равновероятно, поэтому сын-дальтоник рождается с вероятностью 1/4, то есть 25% среди всех детей. Среди сыновей половина будут дальтониками.

Пример 2. Сцепленные гены и кроссинговер

Дигетерозиготу, у которой доминантные аллели A и B лежат в одной хромосоме (AB/ab), скрестили с рецессивной гомозиготой aabb. Без кроссинговера дигетерозигота даёт только гаметы AB и ab, и потомки бывают двух видов, AaBb и aabb, в соотношении 1 : 1.

Если в мейозе происходит кроссинговер, появляются ещё гаметы Ab и aB, а с ними потомки Aabb и aaBb. Их немного, например по 8%, а родительских сочетаний по 42%. Если в задаче указано такое неравное расщепление, нужно объяснить его кроссинговером.

Как записать решение

Эксперт проверяет, что решение полное и каждый шаг виден. Удобно записывать так:

• P: ♀ X^DX^d × ♂ X^DY (с фенотипами родителей);
• G: X^D, X^d и X^D, Y;
• F₁: все генотипы с фенотипами и соотношение;
• ответы на вопросы задачи и название закономерности.

За задание дают до 3 баллов. Обычно баллы получают за верные схемы скрещиваний с генотипами и фенотипами и за объяснение, какой закон или явление проявилось. Если пропустить гаметы или не назвать закономерность, теряется часть баллов даже при верном ответе.

Частые ошибки

• Гаметы записаны парой аллелей. Aa это генотип, а не гамета. Гаметы гетерозиготы записывают отдельно: A и a.
• Аллель в Y-хромосоме. У мужчины в генотипе X^DY второго аллеля этого гена нет.
• Нет фенотипов. Генотипы без описания признаков эксперт не засчитает как полный ответ.
• Не объяснено расщепление. Если соотношение отличается от ожидаемого 9 : 3 : 3 : 1 или 1 : 1 : 1 : 1, нужно назвать причину: сцепление генов, кроссинговер, летальный аллель.
• Ответ не на все вопросы. В задании 28 обычно несколько вопросов. Перечитай условие перед тем, как писать ответ.

Где потренироваться

На Базисе есть задачи 28 с полными разборами: в каждом расписана схема P, G, F и шаг «Как записать ответ на экзамене». Перед этим полезно решить задание 4 и пройти уроки «Моногибридное скрещивание» и «Дигибридное скрещивание». Общий план подготовки есть в статье «Как подготовиться к ЕГЭ по биологии с нуля». Решать можно без регистрации.