Биология · задание 28

Наследование признака по родословной

По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Результаты обоснуйте. Определите генотипы родителей 1, 2 и потомков 3, 4, 5, 6. Определите вероятность рождения у родителей 5, 6 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом.

Сравни ход решения и критерии. Это самопроверка, без автоматической оценки развёрнутого ответа.

Ответ

Признак аутосомно-доминантный. Обозначим A проявление признака, a его отсутствие. Генотипы: 1 aa; 2 Aa; 3 Aa; 4 Aa; 5 aa; 6 AA либо Aa. У пары 5 и 6 вероятность ребёнка с признаком: 100%, если 6 имеет AA; 50%, если 6 имеет Aa. Имеющихся потомков недостаточно, чтобы исключить второй случай.

Разбор решения

Доминирование и связь с полом

У двух родителей с признаком (3 и 4) есть дочь без признака. Это указывает на доминирование и гетерозиготность обоих. X-доминантная схема противоречит здоровым дочерям поражённого отца 2; X-рецессивная не даёт здоровую дочь у поражённых 3 и 4.

Восстанови генотипы

1 и 5 без признака: aa. У 2 есть дети aa, значит он Aa. Человек 3 получил a от матери 1, поэтому Aa. У 3 и 4 ребёнок aa, значит 4 тоже Aa. Человек 6 с признаком может быть AA или Aa.

Не делай вывод по двум детям

Двое детей с признаком у 5 и 6 совместимы с обоими генотипами отца. AA × aa даёт 100% Aa; Aa × aa даёт 50% Aa и 50% aa.

Проверь этот момент

Несколько детей с доминантным признаком не доказывают, что родитель гомозиготен. Нужно сохранить оба возможных генотипа 6.

Ориентиры для самопроверки

Учебная шкала платформы для этой карточки.

Все 3 группы элементов ответа верны и объяснены.

Верно объяснено 2 из 3 групп элементов ответа.

Верно объяснено 1 из 3 групп элементов ответа.

Верных объяснённых элементов нет или ответ отсутствует.

Тренировочная самооценка. Это редакционный ориентир, а не официальный критерий ФИПИ. Сверь каждую часть ответа с разбором; на экзамене развёрнутый ответ проверяет эксперт.

Элементы полного ответа

Признак аутосомно-доминантный. Обозначим A проявление признака, a его отсутствие.
Генотипы: 1 aa; 2 Aa; 3 Aa; 4 Aa; 5 aa; 6 AA либо Aa.
У пары 5 и 6 вероятность ребёнка с признаком: 100%, если 6 имеет AA; 50%, если 6 имеет Aa. Имеющихся потомков недостаточно, чтобы исключить второй случай.

Проверить наследование на схеме

Выбери генотипы родителей. В гамету попадает одна аллель, при оплодотворении они образуют пару.

Первый родительВторой родитель

Решётка Пеннета · Aa × aa
Гаметы родителей	a	a
A
a

Нажми на клетку, чтобы увидеть, откуда взялась каждая аллель.

AA: 0%
Aa: 50%
aa: 50%

признак проявляется AA, Aa50%

признак отсутствует aa50%

Один ген, полное доминирование: AA и Aa дают одинаковый признак. У Aa гаметы A и a равновероятны; у AA или aa только один тип гамет. Вероятности одинаковых генотипов складываются.

Это вероятность для каждого потомка. Например, 25% не означает, что среди любых четырёх потомков обязательно будет ровно один aa.

Без JavaScript можно прочитать условие и полный разбор ниже. Для проверки ответа и интерактивных моделей включи JavaScript.

Следующая задача →Все № 28

Вернись к своим ошибкам

В кабинете сохраняются результаты. Можно решать по номеру или собрать целый пробник.

Продолжить с прогрессом →

Теория к задаче

Биология

Моногибридное скрещивание: от гамет к вероятности

Разбираем Aa × Aa, различие генотипа и фенотипа и происхождение соотношений 1:2:1 и 3:1.

Разобрать тему →Биология

Дигибридное скрещивание: вероятность по двум генам

Как выписать гаметы AaBb, решить скрещивание по отдельным генам и проверить ответ решёткой Пеннета. Разбираем, когда можно перемножать вероятности.

Разобрать тему →